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肺癌概述
肺癌是肺部常見的惡性腫瘤,對人類健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。根據最新統計數據,2015年我國新發肺癌病例約73.3萬,居惡性腫瘤發病率首位,其中男性發病率是女性的兩倍左右; 同時,我國2015年肺癌死亡病例約為61萬,同樣居惡性腫瘤死亡率首位。 
 
在組織學上,肺癌可分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌,其中非小細胞肺癌占85%以上。非小細胞肺癌又可進一步分為腺癌、鱗癌及大細胞癌。其中腺癌占比最高,約為原發性肺癌的2/3左右。針對不同類型、不同分期的肺癌患者,治療方法大致分為4種,即手術治療、化療、放療及靶向治療。
 
科學研究證明,癌癥是由于人體發生了基因變異而導致的,這些基因變異后會使細胞失去正常調控能力,從而無限增殖,最終致使癌癥的發生。而靶向藥物可以殺傷攜帶特定基因變異的腫瘤細胞,療效顯著,因此在多個癌種中被視為晚期癌癥患者的首選治療方案。目前,已獲得FDA / CFDA批準的肺癌靶向藥物包括易瑞沙、特羅凱、凱美納、賽可瑞、阿法替尼、色瑞替尼、艾樂替尼、Tagrisso等。但是,對于不同的患者,其體內攜帶的基因變異也是千差萬別的,這種差異導致了每名患者對于相同的抗腫瘤藥物所表現出來的敏感性與毒副反應不盡相同。

在美國癌癥診療指南中明確推薦了跟非小細胞肺癌靶向用藥相關的基因,除了常規推薦檢測的EGFR和ALK基因變異之外,BRAF, MET, RET, ROS1, HER2等五項基因變異也被列入推薦檢測范圍。目前,這幾項基因變異已有商品化的靶向藥物。
 
精準醫療的先決條件是精準診斷。分子分型的理念使醫生可以根據肺癌患者自身攜帶的生物標志物以及相對應的臨床狀況制定最佳的治療方案,最大程度地發現潛在可用的靶向藥物及提高抗癌藥物的治療效率。
 
腫瘤的發生往往伴隨著多個基因變異,且具有異質性。隨著越來越多肺癌靶點驅動基因被發現,傳統單項檢測技術已經不足以滿足當下的檢測需求。二代測序技術能實現多基因平行檢測,在比傳統檢測方法更節省樣本的條件下,達到更高的技術靈敏度,從而更真實地還原腫瘤變異全景。
朗克™

產品優勢

  • 基于二代測序技術,平行檢測NCCN指南中與非小細胞肺癌靶向治療方案相關的8基因。
  • 能夠檢測罕見的EGFR點突變及插入缺失/ALK的所有融合亞型/MET 14號外顯子跳讀突變,不錯失任何靶向治療機會。
  • 朗克組織版進行1000X高深度測序,血液版進行10000X超高深度測序,敏感性與特異性超越傳統方法學。

 

適用人群

  • 需要獲取分子診斷信息制定治療方案的非小細胞肺癌患者

 

檢測內容

 




檢測流程


朗康™

產品優勢

  • 針對肺癌設計,覆蓋所有肺癌已上市或臨床在研的靶向藥物。
  • 一次檢測68個基因,節省時間及組織樣本用量。
  • 基于Illumina測序平臺進行1000X高深度測序,敏感性與特異性超越傳統方法學。

 

適用人群

  • 希望能夠接受靶向治療或了解耐藥機制的晚期肺癌患者。



檢測內容

68個肺癌靶向治療相關基因(包括點突變、插入、缺失、融合和擴增)

  • NCCN指南明確與非小細胞肺癌用藥指導相關的基因
  • 其他與癌癥用藥指導密切相關的基因
  • 與藥物代謝與毒性相關的重要基因(主要關注單核苷酸多態性)


 

 檢測流程

 

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