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遺傳性腫瘤
您知道嗎?中國的腫瘤發病率和死亡率均高居全球前列,根據中國腫瘤登記年報統計,每年中國有約300萬的腫瘤患者。世界衛生組織發表的《全球癌癥防治白皮書》明確指出:腫瘤是基因病,防治腫瘤,必須從腫瘤的病因——基因變異入手。
 
一部分腫瘤的發生與后天的基因變異有關,而另一部分腫瘤發生則與人體先天的基因變異相關。很多遺傳性腫瘤具有家族聚集性,且遺傳性腫瘤相關的有害基因變異有一半的幾率會遺傳給子女。
 
遺傳基因變異的攜帶者患遺傳性腫瘤的風險將極大的提升,例如BRCA1/2基因變異的女性攜帶者患遺傳性乳腺癌的風險高達56-87%,APC基因變異的攜帶者患遺傳性結直腸癌的風險高達90%,CDH1基因變異的攜帶者患遺傳性胃癌的風險高達80%等。且遺傳性腫瘤普遍傾向于早發,例如后天散發的腫瘤平均六七十歲才發生,而遺傳性腫瘤很多在四五十歲就發生了。

早發現、早預防、早治療

中國癌癥死亡率居高不下最主要的原因之一,是許多患者在確診時已經處于中晚期。若能在早期或超早期就發現腫瘤,患者的生存時間將會延長很多。某些癌種在早期得到治療后患者的5年生存率能達到90%甚至更高。對于遺傳性腫瘤患者,由于攜帶的是先天基因變異,這些基因變異在攜帶者體內一直存在,可以很早被檢測到。

遺傳性腫瘤基因檢測,一生只需檢測一次,便可以得到受試者是否攜帶遺傳性腫瘤相關基因變異的信息。早檢測,早發現,早預防,早治療,方能科學地將自身的風險降到最低。
優健™
燃石優健™遺傳性腫瘤基因檢測套餐,利用先進的二代測序技術,能一次性檢測50多個遺傳性腫瘤相關的基因是否存在變異。燃石優健™針對男性及女性分別設立了不同的檢測套餐,囊括了各自最常見的十余項遺傳性腫瘤檢測,為受檢人群提供遺傳性腫瘤患病風險評估,并提供專業的解讀咨詢服務,從而為實現遺傳性腫瘤的早發現,早預防,早治療提供檢測信息基礎。

檢測內容:



適用人群: 1. 套餐中所涵蓋的腫瘤患者:檢測是否為遺傳因素導致的腫瘤,為醫生的針對性治療提供有益指導,同時為家人與親屬提示是否存在遺傳性腫瘤風險。
2. 患病高風險人群:有腫瘤家族遺傳史的人群,推薦使用優健™檢測,從而及早確定遺傳性腫瘤發生的風險。
3. 健康人群:所有關注自身健康的人群,了解遺傳性腫瘤相關基因狀態,為未來生活控制風險,保駕護航。

服務流程 

 
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